利来国际报道，近年来，全球疾病负担的“头号杀手”发生了转变，心血管疾病已不再是主要威胁，取而代之的是神经系统疾病。《柳叶刀-神经病学》的研究显示，过去30年中，神经系统疾病的病例激增了59%。其中，中风、偏头痛、阿尔茨海默病和痴呆症等对人类健康造成了显著影响。成年人的中枢神经系统自我修复和再生能力受限，以细胞不可逆损伤为特征的神经退行性疾病、中风及创伤性脑损伤等被视为“难治性疾病”。

神经干细胞（NSCs）作为一种具有自我更新和多向分化潜能的细胞，能够转化为多种神经类型，包括神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞，为神经退行性疾病及中风的治疗带来了新希望。华中科技大学的唐洲平团队在其综述文章中指出，通过特定的诱导系统或转录因子的调控，能够将神经干细胞转化为中脑多巴胺能神经元。经过分化的细胞若移植入帕金森动物模型的大脑，能显著提高多巴胺水平，改善运动障碍，并部分恢复神经回路功能。

在2月份洛杉矶举行的国际中风会议上，加州大学圣地亚哥分校的Joseph Ciacci教授团队公布了一项引人注目的研究，18名慢性缺血性中风患者经过12个月的NSCs移植后，其神经功能评分提升了25%，步态速度也有20%的提高，部分患者甚至能够脱离轮椅站立。这一成就被媒体评价为“中风治疗的转折点”。从实验室到临床，神经干细胞的研究进展证明了大脑修复的可能性。

尽管神经干细胞在治疗神经系统疾病上展现出巨大的潜力，但在实际应用中也面临诸多挑战。首先，NSCs的获取方式和来源限制了其广泛应用；其次，细胞的定向诱导分化效率和存活率仍需提高。在体外培养过程中，优化培养条件及诱导方法对于提高NSCs的定向分化效率和存活率至关重要。

关于神经干细胞的获取，唐洲平团队在综述文章中讨论了三种主要来源：一是直接从成体或胎儿中枢神经系统提取；二是通过多能干细胞的分化获得，包括胚胎干细胞（ESCs）和诱导多能干细胞（iPSCs）；三是经体细胞重编程而来的细胞，如外周血和成纤维细胞。细胞因子的使用对于神经干细胞的增殖和分化有着密切关系，参与诱导分化的细胞因子包括IL-1、IL-7等。

关于多巴胺能神经元的诱导，研究表明，添加如BDGF、GDNF等神经营养因子能够有效提高神经干细胞分化为多巴胺能神经元的效率。此外，促有丝分裂因子如FGF2、EGF也有利于神经干细胞的分化并增加其原始数量。在神经干细胞的培养过程中，经过特定的调控信号，如Shh、FGF8等，能够维持其分化为多巴胺能神经元的能力，并延长分化时间。

对于中型多棘神经元（MSNs）这一亨廷顿病中受影响最严重的细胞类型，当前主要通过中枢神经系统组织和多能干细胞获得。研究人员发现，通过Chemical limited culture systems中组合FGF2、NT3与PDGF-AA，可以将胚胎前脑来源的神经干细胞中的少突胶质细胞比例提高至15-20%。虽然这种诱导方案需要较长时间，但在临床上具有重要的实际应用价值。

利来国际期待神经干细胞未来研究能够集中在进一步的获取、培养和分化方案的优化，以及更有效的诱导方法和培养体系开发。我们的细胞因子产品涵盖RUO科研级、无动物成分级和GMP级，为科学研究、工艺开发以及商业化生产提供强有力的支持。