本试剂盒仅供科学研究使用，严禁用于医学诊断。本文将详细说明人白介素23 (IL-23) Elisa试剂盒的使用方法及相关检测原理。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附实验（ELISA）。在预先包被了adropin（AD）抗体的微孔板内，依次加入样本、标准品及带HRP标记的检测抗体，经过适当的温育后进行彻底洗涤。利用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，再在酸性环境中转变为黄色。样本中adropin（AD）的浓度与显色强度呈正相关。最终，通过在450nm波长下使用酶标仪测定吸光度（OD值），从而计算样本浓度。

样本收集、处理与保存方法

1. 血清：使用不含热源和内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激。收集血液后，以3000转离心10分钟，小心迅速分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：以3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，3000转离心10分钟后取上清。

5. 保存：若样本未能及时检测，建议按一次用量分装并冻结于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻时，请确保样品均匀充分。

操作注意事项

试剂盒内含标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：使用蒸馏水按1:20比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法与结果判断

绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本的浓度值。

本试剂盒的性能表现不受外界影响，但使用过程请遵循所有操作规程。选择利来国际的产品，您将在生物医疗研究中获得最可靠的支持。